Tạp chí Phân tích Hóa, Lý và Sinh học

NGHIÊN CỨU PHÂN TÍCH ĐỒNG THỜI POLYBROMINATED DIPHENYL ETHERS VÀ MỘT SỐ CHẤT CHỐNG CHÁY BROMINE HÓA BẰNG PHƯƠNG PHÁP SẮC KÝ KHÍ KHỐI PHỔ (GC-MS)

2026-04-08T13:47:31+07:00

Studies on the characterization of detailed profiles of brominated flame retardants (BFRs), including both legacy and alternative compounds, are still limited in Vietnam. In this study, concentrations of 41 polybrominated diphenyl ethers (PBDEs), hexabromobiphenyl (BB-153), pentabromoethylbenzene (PBEB), 1,2-bis(2,4,6-tribromophenoxy)ethane (BTBPE), and decabromodiphenyl ethane (DBDPE), were determined using a gas chromatography - mass spectrometry (GC-MS) method with electron capture negative ionization and selected ion monitoring mode (ECNI-SIM). Several fluorine-labeled compounds (FBDEs) were used as surrogates and internal standards, showing their ability to replace expensive isotope-labeled compounds (¹³C₁₂-PBDEs). A specific capillary column with relatively short length (15 m) and thinner stationary phase (0.10 μm) was used to prevent thermal degradation of BFRs, especially high-brominated compounds such as decabromodiphenyl ether (BDE-209) and DBDPE. Good chromatographic separation was achieved for most BFRs and labeled compounds. The quantification method showed high accuracy, linearity (R² > 0.99), and sensitivity (detection limits from 0.13 to 5.0 ng/mL). Concentrations of the target compounds and recoveries of the surrogates were calculated using relative response factors with the internal standard/isotope dilution approach. The validated GC-MS method was successfully applied to analyze BFR concentrations in some settled dust samples collected from northern Vietnam. The total BFR levels ranged from 78 to 57,000 ng/g, with the most predominant compounds as BDE-209 (36–34,000 ng/g) and DBDPE (33–17,000 ng/g). These results indicated the co-occurrence of legacy BFRs (i.e., PBDEs) and their replacement formulations in the environment, suggesting the need for comprehensive monitoring of multiple BFR classes in Vietnam.

PHÁT TRIỂN PHƯƠNG PHÁP UV-Vis DỰA TRÊN PHỨC SCANDIUM-PLUMBAGIN ĐỂ XÁC ĐỊNH SCANDIUM TRONG MẪU PHÂN BÓN VÔ CƠ: TỐI ƯU HÓA VÀ ỨNG DỤNG

2026-04-08T13:47:36+07:00

An UV-Vis spectroscopic method based on the complex formation reaction between Sc³⁺ ions and plumbagin was developed to determine scandium content in inorganic fertilizers. The formation of the Sc-Plumbagin complex was confirmed through UV-Vis absorption spectroscopy with a characteristic absorption band at 500 nm. Factors influencing the complex formation process and measurement were systematically investigated; the optimal conditions were determined including pH 5.5, plumbagin concentration of 10^-3 M, complexation time of 5 minutes with a stability of at least 45 minutes, and an acetonitrile:water solvent system at a ratio of 1:2 (v/v). Under these conditions, the absorbance of the complex showed a good linear relationship with Sc³⁺ concentration in the range of 1-45 ppm, with a correlation coefficient R² = 0.9988. The method had a detection limit of 0.24 ppm, a quantification limit of 0.71 ppm, and the repeatability and accuracy met the requirements of quantitative analysis. Analysis of real-world inorganic fertilizer samples showed that the proposed method was feasible, low-cost, and suitable for the determination of scandium by UV-Vis spectroscopy.

NÂNG CAO ĐỘ BỀN VÀ KHẢ NĂNG TÁI SỬ DỤNG CỦA CHẤT QUANG XÚC TÁC Ag3PO4 THÔNG QUA CẤU TRÚC MÀNG COMPOSITE VỚI POLYVINYL ALCOHOL

2026-04-08T13:47:39+07:00

In this study, Ag₃PO₄ (APO) was combined with polyvinyl alcohol (PVA) in order to overcome two major limitations of pristine APO: the difficulty of recovery and the susceptibility to photocorrosion. APO/PVA composites were fabricated at different ratios (10:1, 20:1, 30:1, and 40:1) and characterized by XRD, Raman, SEM, and UV–Vis techniques. The results indicated that the PVA coating did not disrupt the crystal lattice structure of APO, while significantly influence on the particle morphology and optical properties. Photocatalytic tests for the degradation of methylene blue (MB) under simulated solar light revealed that APO/PVA-40/1 exhibited the highest activity, whereas APO/PVA-10/1 showed a slower degradation rate but demonstrated superior reusability and durability. After three cycles, APO/PVA-10/1 retained approximately 75% of its MB degradation efficiency, whereas pristine APO, although achieving nearly 100% degradation within 10 minutes in the first cycle, declined sharply to about 45% by the third cycle. Furthermore, the APO/PVA composite in film form could be easily recovered and reused without centrifugation or filtration. These findings confirmed that PVA provided a simple yet effective approach to enhance the practical applicability of APO, thereby opening a pathway for the development of “floating sheet” materials for real-world treatment of organic wastewater.

TỔNG HỢP VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO UNG THƯ CỦA CÁC DẪN CHẤT N-(BROMOPHENYL)-6-FLUOROQUINAZOLIN-4-AMINE

2026-04-08T13:47:43+07:00

Quinazoline and its derivatives have demonstrated considerable anticancer potential. The incorporation of halogen atoms into aromatic scaffolds is recognized for enhancing pharmacokinetic properties, including potency, metabolic stability, and target selectivity. In the present work, a series of novel quinazoline-based compounds were synthesized through a concise three-step synthetic route, commencing from 5-fluoro-2-nitrobenzaldehyde. The synthesized compounds were assessed for their in vitro cytotoxicity against two human cancer cell lines: hepatocellular carcinoma (HepG2) and lung adenocarcinoma (A549). Notably, the ortho-brominated derivative (compound Va) exhibited markedly higher anticancer activity compared to its meta- and para-substituted counterparts.

CÁC FLAVONOID CÔ LẬP TỪ LÁ CÂY ĐINH LĂNG LÁ RÁNG (POLYSCIAS FILICIFOLIA)

2026-04-08T13:47:45+07:00

Four compounds, including 3-O-a-L-rhamnopyranoylkaempferol (Afzelin) (1), 7-O-a-L-rhamnopyranosylkaempferol (2), 3-O-β-D-glucopyranosylkaempferol (astragalin) (3), and 3-O-a-L-rhamnopyranosylquercetin (quercitrin) (4) were obtained from ethyl acetate extract of leaves Polyscias filicifolia. Their chemical structures were elucidated via HR-ESI-MS, NMR, and comparison of their spectroscopic data with previous references. All purified flavonol glycosides were announced for the first time from P. filicifolia.

ỨNG DỤNG CỦA CÔNG NGHỆ MÀNG THẨM THẤU THUẬN TRONG CÔ ĐẶC DỊCH ÉP DƯA HẤU

2026-04-08T13:47:48+07:00

This research studied the potential application of forward osmosis technology in the concentration of watermelon juice using different inorganic draw solutions, pursuing the express goal of achieving the final juice concentration of 60 °Brix. Particularly, the influences of various operational conditions-which included: type of draw solutes, draw solution concentration, and watermelon juice concentration-on the concentration efficiency of the investigated forward osmosis system were evaluated through the changes in water flux and reverse draw solute flux. Experimental results suggested that water flux would increase with the rise of draw solution concentration, leading to the respective shortening of operational duration, while specific draw solute loss remained relatively stable. Therefore, it would be optimum to use saturated draw solutions in the forward osmosis concentration of watermelon juice, so that any potential losses of useful phytochemicals could be minimized. Overall, this study provided empirical evidence on the capability of forward osmosis technology in the concentrating watermelon juice, presenting an alternative approach that does not involve the utilization of elevated temperature conditions and consequently better in preserving useful but thermal-sensitive phytochemicals present in watermelon juice.

NGHIÊN CỨU PHÂN BIỆT NGUỒN GỐC ĐỊA LÝ CỦA GIỐNG XOÀI HÒA LỘC Ở VIỆT NAM

2026-04-08T13:47:50+07:00

Mango (Mangifera indica L.) is a tropical fruit of the Anacardiaceae family, origin in the Indo–Burma – Malay region and later spread to other regions. Vietnam is a major global mango producer; however, the expansion of international trade has increased the prevalence of low-quality and fraudulent products, emphasizing the necessity of origin identification for quality assurance and market integrity. This study investigated the traceability of Vietnamese mangoes, especially the valuable Hoa Loc mango variety, through an integrated analytical approach using principal component analysis (PCA) on inductively coupled plasma mass spectrometry (ICP-MS) elemental concentrations. Mango samples from Tien Giang, Vinh Long, Dong Thap, and Can Tho provinces were evaluated for their elemental composition(Mg, Al, Ti, V, Cr, Mn, Fe, Co, Ni, Cu, Zn, As, Rb, Sr, Mo, Ag, Cd, Sb, Cs, Ba, Hg, and Pb). PCA of the elemental data showed significant differences between regions. Important elements for distinguishing mango samples included Mg, Cu, Rb, Sr, Cs. Notably, Can Tho samples had the highest Mg concentration (140.83 µg/g), while Tien Giang had the lowest concentration (28.30 µg/g). Cu concentration in Tien Giang also the lowest of the 4 provinces (0,21±0,02 µg/g) and Can Tho is the highest (1,96±0,04µg/g). The above differences contributed to the assessment of the origin of mango samples. Other notable elements such as Al, Ti Cr, Fe were also analyzed and evaluated by province. The results of this study demonstrate the effectiveness of applying advanced analytical techniques in traceability and quality control of Hoa Loc mangoes in particular, and agricultural products in general.

ẢNH HƯỞNG CỦA SUCROSE ĐẾN CÁC TÍNH CHẤT LÝ HÓA CỦA LIPOSOME SẮT(II) SULFATE ĐÔNG KHÔ DỰA TRÊN GLYCEROL

2026-04-08T13:47:53+07:00

This study investigated the effect of sucrose as a freeze-drying protectant for glycerol-based ferrous sulfate liposomes at sucrose/lipid mass ratios of 5:1 and 8:1 (w/w) on particle size, polydispersity index (PDI), and zeta potential. Sucrose at a mass ratio of 8:1 proved superior in maintaining the desired properties of the final product, such as reproducibility of size, PDI, and zeta potential, similar to the liposomes before freeze-drying. Furthermore, FTIR-ATR analysis confirmed the incorporation of iron sulfate into the liposome matrix through the reduction of sulfate vibrations and the alteration of phospholipid phosphate bands, indicating the absence of free crystalline salts. FESEM images confirmed the formation of freeze-dried ferrous sulfate liposomes as spherical structures. Furthermore, short-term stability assessment after 7 days at 4°C showed that the sucrose/lipid ratio = 8 : 1 effectively preserved the integrity of the liposomes after freeze-drying. These results highlight the important role of sucrose in stabilizing glycerol-based ferrous sulfate liposomes.

PHÂN LẬP VÀ XÁC ĐỊNH CẤU TRÚC CÁC HỢP CHẤT ENT-KAURANE TỪ THỊT QUẢ CỦA CÂY BÌNH BÁT NƯỚC ANNONA GLABRA L.

2026-04-08T13:47:56+07:00

Từ dịch chiết điều chế từ phần thịt quả của cây Bình bát nước (Annona glabra L.), một số hợp chất diterpenoid thuộc khung ent-kaurane đã được phân lập, bao gồm: 16-H-ent-kaurane-17-oic acid (1), 16-H-ent-kaurane-17,19-dioic acid (2), ent-kaurane-16-en-19-ol (3), 16-H-ent-kaurane-17,18-dioic acid, 17-methyl ester (4), và 16-dihydroxykauran-19-oic acid (5). Cấu trúc của các hợp chất được thực hiện thông qua các phương pháp phân tích phổ, kết hợp với đối chiếu dữ liệu phổ đã được công bố. Đáng chú ý, đây là lần đầu tiên hợp chất 16-H-ent-kaurane-17-oic acid (1) được báo cáo phân lập từ loài Bình bát nước Annona glabra L.

SỰ PHÂN BỐ CÁC CHẤT PER- VÀ POLYFLUOROALKYL GIỮA TRẦM TÍCH–NƯỚC BIỂN Ở VÙNG VEN BIỂN VIỆT NAM: VAI TRÒ CỦA CHIỀU DÀI MẠCH VÀ TÍNH KỴ NƯỚC

2026-04-08T13:47:58+07:00

Các chất per- và polyfluoroalkyl (PFAS) đã được phân tích trong nước biển và trầm tích thu thập từ 20 địa điểm dọc theo bờ biển Việt Nam bằng tàu Viện sĩ Oparin. Nồng độ PFAS thay đổi trong khoảng từ 0,97 đến 10,55 ng/L (trung bình: 5,37 ng/L) trong nước biển và từ 0,195 đến 2,165 ng/g TLK (trung bình: 0,755 ng/g TLK) trong trầm tích. Các PFCA chuỗi ngắn (C4–C7, như PFBA, PFPeA, PFHxA) phổ biến trong nước biển, trong khi các PFCA chuỗi dài (≥ C8 như PFOA, PFNA, PFDA, PFUnDA) có xu hướng tích tụ trong trầm tích. Hệ số phân bố trầm tích-nước biển (log K_OC) dao động trong khoảng 3,2–4,8, cho thấy mối tương quan đáng kể với chiều dài chuỗi PFAS (R = 0,94, p < 0,05), và thể hiện xu hướng các PFAS chuỗi dài được ưu tiên hấp phụ vào trầm tích. Kết quả cho thấy ô nhiễm PFAS đáng kể ở vùng nước ven biển Việt Nam, có thể là do chất thải công nghiệp và đô thị. Những phát hiện này nhấn mạnh sự cần thiết phải tăng cường giám sát và quản lý để giải quyết tình trạng ô nhiễm PFAS trong môi trường biển nhiệt đới.

ỨNG DỤNG KẾT HỢP PHƯƠNG PHÁP KHỬ pH VÀ THAN HOẠT TÍNH ĐỂ LOẠI BỎ HỢP CHẤT GÂY MÙI LẠ (GEOSMIN AND 2-MIB) TRONG NƯỚC MẮM CÁ CHÉP LÊN MEN

2026-04-08T13:48:01+07:00

Các hợp chất gây mùi lạ geosmin và 2-methylisoborneol (2-MIB) thường xuất hiện trong cá nước ngọt và các sản phẩm nuôi trồng thủy sản, làm giảm chất lượng cảm quan. Nghiên cứu này đánh giá khả năng loại bỏ các hợp chất đó khỏi nước mắm làm từ cá chép bằng phương pháp kết hợp axit hóa và sử dụng than hoạt tính (PAC và GAC). Thí nghiệm Jar test theo mẻ và cột dòng chảy cho thấy việc hạ pH xuống 4 giúp tăng cường khả năng hấp phụ, trong đó PAC cho hoạt tính hấp phụ mạnh hơn, còn GAC phù hợp với xử lý liên tục ở quy mô lớn. Phương pháp kết hợp axit hóa và than hoạt tính cho thấy hiệu quả khử mùi cao hơn so với từng phương pháp riêng lẻ. Mặc dù carbon hữu cơ hòa tan và axit amin cạnh tranh vị trí hấp phụ, đánh giá cảm quan xác nhận mùi đất – mùi mốc giảm đáng kể trong khi vẫn giữ được vị umami. Kết quả chỉ ra rằng việc tích hợp axit hóa với xử lý bằng than hoạt tính là một phương pháp hiệu quả nhằm nâng cao chất lượng nước mắm từ cá nước ngọt, đồng thời mang lại lợi ích trong việc tận dụng nguồn cá chép xâm hại ở một số khu vực không có thói quen ăn cá chép.