XÂY DỰNG PHƯƠNG PHÁP ĐỊNH TÍNH, ĐỊNH LƯỢNG DEOXYARBUTIN VÀ HYDROQUINON TRONG KEM BÔI DA MỸ PHẨM BẰNG HPLC-DAD

Tóm tắt

Một qui trình phân tích xác định đồng thời Deoxyarbutin (dA) và Hydroquinon (HQ) trong kem
bôi da mỹ phẩm bằng phương pháp HPLC-DAD đã được thiết lập với kỹ thuật chiết bằng dung môi,
ly tâm lạnh, lọc.
Chất cấm Deoxyarbutin và Hydroquinon được chiết tách ra khỏi nền mẫu kem bằng kỹ thuật chiết
bằng dung môi, ly tâm lạnh, lọc. Dịch lọc được đưa vào phân tích trong máy HPLC, detector PDA với
các điều kiện phân tích như sau: Cột sắc ký: Phenomenex Luna C18 (250 x 4,6 mm, 5µm), pha động
là hỗn hợp của methanol - nước (50:50), tốc độ dòng 1 mL/phút, phát hiện bởi detector PDA ở bước
sóng 285 nm.
Kết quả thẩm định phương pháp cho thấy, phương pháp có độ đặc hiệu cao (LOD = 0,097µg/ml
với HQ và 0,190µg/ml, có giới hạn định lượng nhỏ (LOQ = 0,321µg/ml với HQ và 0,628µg/ml với dA),
khoảng tuyến tính khá rộng (0,32 µg/ml - 3,2 µg/ml đối với HQ và 0,63 - 6,3 µg/ml đối với dA), có độ đúng
cao (94,01% - 104,37% với HQ và 97,21% - 99,39% với dA), độ lặp lại tốt với giá trị CV% nhỏ (RSD lớn
nhất của t
R: 0,376% với HQ và 0,183% với dA; RSD lớn nhất của Spic là 2,46% với HQ và 2,98% với dA),
thời gian phân tích sắc ký vừa phải (25 phút cho 1 lần tiêm mẫu). Phương pháp đưa ra đã đáp ứng các
yêu cầu của phương pháp phân tích các chất có nồng độ nhỏ của AOAC