Nghiên cứu docking phân tử đa mục tiêu tương tác với các thụ thể ERα, PR, EGFR và CK2 của một số hợp chất N-hydroxycinnamamide

  • Nguyễn Cường Quốc, Nguyễn Trọng Tuân, Bùi Thị Bửu Huê, Trần Thanh Mến, Trần Quang Đệ*
  • Lê Đăng Quang
  • Nguyễn Duy Tuấn
Từ khóa: belinostat, docking, GOLD 5.3, N-hydroxycinnamamide, ung thư vú

Tóm tắt

Hóa trị liệu ung thư vú được thực hiện bằng cách nhắm mục tiêu vào các thụ thể như ERα (estrogen alpha), PR (progesterone), EGFR (yếu tố tăng trưởng biểu bì) và CK2 (protein kinase). 

Tác giả

Nguyễn Cường Quốc, Nguyễn Trọng Tuân, Bùi Thị Bửu Huê, Trần Thanh Mến, Trần Quang Đệ*

Khoa Khoa học Tự nhiên, Trường Đại học Cần Thơ

Lê Đăng Quang

Viện Kỹ thuật Nhiệt đới, Viện Hàn lâm KH&CN Việt Nam

Nguyễn Duy Tuấn

Khoa Y, Trường Đại học Nam Cần Thơ

điểm /   đánh giá
Phát hành ngày
2023-06-25
Chuyên mục
KHOA HỌC KỸ THUẬT VÀ CÔNG NGHỆ