Nghiên cứu bào chế viên nổi và kết dính sinh học tại dạ dày chứa rebamipid sử dụng kết hợp polycarbophil và hydroxypropyl methylcellulose

Tóm tắt

Đề tài đã phát triển thành công dạng viên lưu tại dạ dày mới chứa rebamipid bằng cách kết hợp cơ chế nổi và kết dính sinh học. Hầu hết, các viên đều nổi trong vòng 8 giờ, và có thời gian nổi tiềm tàng nhỏ hơn 20 phút. Cơ chế nổi là tỉ trọng viên < 1 g/cm³ và sự thấm nước hạn chế của polymer. Viên bào chế có thời gian bám dính tối đa khoảng 1 giờ trên bề mặt dạ dày thỏ. RBM giải phóng từ các viên đều theo mô hình ăn mòn và kéo dài trong khoảng 12 giờ. Viên lưu tại dạ dày có khả năng lưu trú lâu trong phần đầu đường tiêu hóa, và có tiềm năng ứng dụng cho một số chất cần duy trì tác dụng tại chỗ hay các chất thấm cao ở dạ dày tá tràng như acyclovir, metformin, clarithromycin.