Nghiên cứu bào chế viên nén amoxicillin kết dính sinh học tại dạ dày

Tóm tắt

Kể từ khi được phát hiện vào năm 1984, Helicobacter pylori (HP) được xem là nguyên nhân chính của bệnh loét dạ dày - tá tràng và là yếu tố nguy cơ chính của ung thư dạ dày. HP có thể khu trú ở sâu trong màng nhày, tế bào biểu mô dạ dày gây kháng thuốc, khó điều trị triệt để. Amoxicillin (AMOX) là một kháng sinh trong phác đồ điều trị để tiệt trừ HP, tuy nhiên AMOX lại kém bền trong acid dạ dày dẫn tới hiệu quả điều trị thấp. Viên nén kết dính sinh học (KDSH) tại dạ dày có ưu điểm: tăng thời gian khu trú thuốc ở dạ dày, polyme KDSH có khả năng khuếch tán thâm nhập sâu vào các lớp màng nhày, bảo vệ DC nên rất thích hợp với các thuốc kháng sinh điều trị viêm loét dạ dày - tá tràng. Nghiên cứu này được thực hiện với mục tiêu xây dựng được công thức bào chế viên nén AMOX KDSH tại dạ dày.

            Kết quả: Việc kết hợp natri alginat, HPMC K100M và NaHCO₃ giúp cải thiện độ ổn định DC trong môi trường dịch dạ dày khoảng 1,6 lần và quá trình GPDC kéo dài trong 5 giờ, đồng thời viên bào chế có lực KDSH cao. Từ kết quả nghiên cứu trên, đã bào chế được viên nén AMOX 250 mg KDSH tại dạ dày. Tuy nhiên, để khẳng định chắc chắn kết quả thu được cần tiếp tục các nghiên cứu in vivo.