Khảo sát độc tính cấp đường uống trên chuột nhắt và độc tính trên tế bào thận LLC-PK1 của hệ tiểu phân nano lipid cyclosporin A

Tóm tắt

            Hiện nay, nhu cầu về thuốc chống thải ghép là rất lớn. Thuốc ức chế miễn dịch cyclosporin A được Tổ chức Y tế thế giới và Hội thận học Thế giới, Châu Âu, Mỹ đưa vào hầu hết phác đồ phòng và điều trị chống thải ghép. Tuy nhiên, một tác dụng phụ thường gặp của thuốc là gây độc thận. Hiện nay, các sản phẩm cyclosporin A lưu hành trên thị trường Việt Nam có nguồn gốc nhập khẩu với giá thành cao, là gánh nặng kinh tế cho bệnh nhân ghép tạng. Nhóm nghiên cứu đã bào chế hệ tiểu phân nano lipid cyclosporin A góp phần đảm bảo cung cấp thuốc theo nhu cầu. Đề tài nhằm đánh giá tính an toàn khi sử dụng đường uống trên chuột nhắt và khảo sát hoạt tính độc tế bào thận LLC-PK1.

Phương pháp nghiên cứu

- Khảo sát độc tính cấp: Thực hiện theo hướng dẫn OECD 425.

- Khảo sát hoạt tính độc tế bào thận LLC-PK1: Nuôi cấy tế bào, xử lý tế bào, phương pháp MTT đánh giá tỉ lệ tế bào sống.

Kết quả

            Hệ tiểu phân nano lipid cyclosporin A có độc tính đường uống trên chuột nhắt và trên tế bào biểu mô thận LLC-PK1 thấp hơn thuốc đối chiếu Sandimmun Neoral. LD₅₀ của nano lipid cyclosporin A là 2381,23 ± 79,72 mg/kg và thuốc đối chiếu là 1300,89 ± 57,18 mg/kg. IC₅₀ trên tế bào LLC-PK1 lần lượt là 487,06 và 248,87 µM.