CÁC HỢP CHẤT TRITERPENE TỪ LOÀI SCHEFFLERA HEPTAPHYLLA VÀ HOẠT TÍNH GÂY ĐỘC TẾ BÀO CỦA CHÚNG
Từ khóa
DOI:
https://doi.org/10.34238/tnu-jst.14720Tóm tắt
Sử dụng các phương pháp sắc ký kết hợp, ba hợp chất triterpenoid đã biết: 3α,11α-dihydroxy lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid (1), 3α-hydroxy lup-20(29)-ene-23,28-dioic acid (2), và 3α-hydroxy lup-20(29)-ene-28-oic acid (3) được phân lập từ dịch chiết methanol của loài Ngũ gia bì chân chim (Schefflera heptaphylla). Cấu trúc hóa học của các hợp chất phân lập được xác định dựa trên phân tích phổ cộng hưởng từ hạt nhân một chiều và hai chiều (1D-, 2D-NMR), phổ khối lượng phân giải cao (HR-ESI-MS) và so sánh với các dữ liệu NMR đã được công bố trước đó. Tất cả các hợp chất phân lập được đánh giá hoạt tính gây độc tế bào trên các dòng tế bào ung thư gan người (HepG2) và tế bào ung thư thận gốc phôi người (HEK-293A). Trong đó, các hợp chất 2 và 3 thể hiện hoạt tính gây độc tế bào, với giá trị IC₅₀ lần lượt là 32,29 ± 1,96 và 32,62 ± 2,30 μM đối với hợp chất 2, và 86,22 ± 6,27 và 80,79 ± 4,45 μM đối với hợp chất 3 trên các dòng tế bào HepG2 và HEK-293A, (chất đối chứng dương ellipticine, có giá trị IC₅₀ tương ứng là 0,34 ± 0,02 và 0,32 ± 0,03 μM). Những kết quả nghiên cứu này phần nào cho thấy khả năng tìm kiếm các hợp chất triterpenoid có khả năng ức chế sự phát triển các dòng tế bào ung thư thực nghiệm gan người (HepG2) và tế bào ung thư thận phôi người (HEK-293A) nói riêng và các dòng tế bào ung thư thực nghiệm khác từ loài Ngũ gia bì chân chim (S. heptaphylla).Lượt tải
Tài liệu tham khảo
H. B. Do, Q. C. Dang, and B. X. Chuong, Medicinal plants and medicinal animals, vol. 1, Science and Technics Publishing House, 2020.
Y. Li et al., "Antiviral triterpenoids from the medicinal plant Schefflera heptaphylla," Phytotherapy Research, vol. 21, no. 5, pp. 466-470, 2007.
C. Wu et al., "Triterpenoid Saponins from the Stem Barks of Schefflera heptaphylla," Planta Med., vol. 79, no. 14, pp. 1348-1355, 2013.
C. Wu et al., "New ursane-type triterpenoid saponins from the stem bark of Schefflera heptaphylla," Fitoterapia, vol. 92, pp. 127-132, 2014.
X. Liu et al., "Coagulant Effects and Mechanism of Schefflera heptaphylla (L.) Frodin," Molecules, vol. 24, no. 24, 2019, Art. no. 4547.
T. V. Sung, W. Steglich, and G. Adam, "Triterpene glycosides from Schefflera octophylla," Phytochemistry, vol. 30, no. 7, pp. 2349-2356, 1991.
Y. Chen et al., "Antinociceptive and anti-inflammatory activities of Schefflera octophylla extracts," J. Ethnopharmacol, vol. 171, pp. 42-50, 2015.
Y. Li, P. P. H. But, and V. E. C. Ooi, "Antiviral activity and mode of action of caffeoylquinic acids from Schefflera heptaphylla (L.) Frodin," Antiviral Research, vol. 68, no. 1, pp. 1-9, 2005.
X. Liu et al., "Anti-Hepatoma Compound Determination by the Method of Spectrum Effect Relationship, Component Knock-Out, and UPLC-MS2 in Scheflera heptaphylla (L.)Frodin Harms and Its Mechanism," Frontiers in Pharmacology, vol. 11, 2020 (https://doi.org/10.3389/fphar.2020.01342).
X. Zhou et al., "Network Pharmacology and Experimental Validation Reveal the Anti-Inflammatory Effects of Schefflera octophylla via Inhibition of the PI3K-AKT Pathway," Sys. Rev. Pharm., vol. 15, no. 10, pp. 311-320, 2024.
X. Liu et al., "Efficient Extraction of Anti-Inflammatory Active Ingredients from Schefflera octophylla Leaves Using Ionic Liquid-Based Ultrasonic-Assisted Extraction Coupled with HPLC," Molecules, vol. 24, no. 16, 2019, Art. no. 2942.
P. Skehan et al., "New colorimetric cytotoxicity assay for anticancer-drug screening," J. Natl. Cancer Inst., vol. 82, no. 13, pp. 1107-1112, 1990.
M. C. Alley et al., "Feasibility of drug screening with panels of human tumor cell lines using a microculture tetrazolium assay," Cancer Res., vol. 48, no. 3, pp. 589-601, 1988.
M. Lischewski et al., "3α,11α-Dihydroxylup-20(29)-ene-23,28-dioic acid from Schefflera octophylla," Phytochemistry, vol. 23, no. 8, pp. 1695-1697, 1984.
P. V. Kiem et al., "Lupane-triterpenes from the leaves ofBrassaiopsis glomerulata," Archives of Pharmacal Research, vol. 26, no. 8, pp. 594-596, 2003.
Y. Chen, W.-J. Wang, and J. Wu, "Two new dolabranes from the Chinese mangrove Ceriops tagal," Journal of Asian Natural Products Research, vol. 18, no. 1, pp. 41-45, 2016.
D. L. Li et al., "Terpenoid composition and the anticancer activity of Acanthopanax trifoliatus," Arch. Pharm. Res., vol. 39, no. 1, pp. 51-58, 2016.
