ẢNH HƯỞNG CỦA ĐA HÌNH GEN MTHFR C677T ĐỐI VỚI NHỒI MÁU NÃO TRÊN BỆNH NHÂN ĐIỀU TRỊ TẠI BỆNH VIỆN TRUNG ƯƠNG THÁI NGUYÊN
Từ khóa
DOI:
https://doi.org/10.34238/tnu-jst.15104Tóm tắt
Đột quỵ não nói chung cũng như nhồi máu não nói riêng là bệnh có tỷ lệ tử vong cao, nguy cơ để lại di chứng nặng nề, ảnh hưởng lớn đến cuộc sống của người bệnh đồng thời là gánh nặng cho gia đình và xã hội. Bệnh chịu ảnh hưởng bởi sự tương tác giữa các yếu tố di truyền, môi trường và lối sống. Với mục tiêu phân tích ảnh hưởng của đa hình gen MTHFR C677T đối với nhồi máu não, chúng tôi đã thực hiện 1 nghiên cứu bệnh chứng trên 150 bệnh nhân nhồi máu não và 150 đối chứng không bị nhồi máu não lấy tại Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên. Kết quả nghiên cứu thu được: biến thể của đa hình gen MTHFR C677T gặp với tỷ lệ khá cao trong nhóm nghiên cứu: 40,7% trong nhóm bệnh và 17,3% trong nhóm chứng. Biến dị CT/TT, biến dị dị hợp tử CT, biến dị đồng hợp tử TT của MTHFR C677T làm tăng tỷ lệ nhồi máu não lần lượt gấp 3,27 lần, 2,97 lần và 5,57 lần so với kiểu gen dại CC. Những người mang alen T có tỷ lệ nhồi máu não cao gấp 3,01 lần so với người mang alen C. Kết quả của nghiên cứu cho thấy có mối liên quan có ý nghĩa giữa đa hình gen MTHFR C677T và nguy cơ nhồi máu não.Lượt tải
Tài liệu tham khảo
D. Liao, R. Myers, and S. Hunt, “Familial History of Stroke and Stroke Risk,” Stroke, vol. 28, no. 10, pp. 1-10, 1997.
M. Jin et al., “Relationship between MTHFR C677T, homocysteine, and ischemic stroke in a large sample of the Han Chinese population,” Medicine, vol. 101, no. 38, Sep. 2022, Art. no. e30562.
H. C. Nguyen, “Stroke Care in Vietnam,” International Journal of Stroke, vol. 2, no. 4, pp. 279-280, Nov. 2007.
S. Jx. Murphy and D. J. Werring, “Stroke: causes and clinical features,” Medicine, vol. 48, no. 9, pp. 561-566, Sep. 2020.
G. J. Hankey, “Stroke,” The Lancet, vol. 389, no. 10069, pp. 641-654, Feb. 2017.
B. C. V. Campbell et al., “Ischaemic stroke,” Nat Rev Dis Primers, vol. 5, no. 1, p. 70-82, Dec. 2019
E. Zarembska, K. Ślusarczyk, and M. Wrzosek, “The Implication of a Polymorphism in the Methylenetetrahydrofolate Reductase Gene in Homocysteine Metabolism and Related Civilisation Diseases,” IJMS, vol. 25, no. 1, pp. 19-30, Dec. 2023.
A. Kumar et al., “Association of C677T polymorphism in the methylenetetrahydrofolate reductase gene (MTHFR gene) with ischemic stroke: a meta-analysis,” Neurological Research, vol. 37, no. 7, pp. 568-577, Jun. 2015.
O. Y. El-Khawaga, M. F. Al-Azzawy, A. N. El-Dawa, A. M. ElSaid, W. Mustafa, and M. Saad, “Association study between genetic polymorphisms in MTHFR and stroke susceptibility in Egyptian population: a case-control study,” Sci Rep, vol. 14, no. 1, Jan. 2024, Art. no. 114.
