Liên kết hydrogen không cổ điển Csp2-H...O/Se/Te and O-H...Se/Te trong các hệ phức giữa acid formic acid và selenoformaldehyde, telluroformaldehydes

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, độ bền các phức cũng như các liên kết hydrogen và đặc trưng của chúng trong các hệ giữa acid formic với các dẫn xuất aldehyde được khảo sát một cách đầy đủ. Nhìn chung, độ bền của các phức được tăng cường đáng kể đối với các nhóm thế đẩy hoặc hút electron trong các dẫn xuất aldehyde. Các phức với dẫn xuất thế Se được tìm thấy bền hơn so với các phức Te. Các phức đối với sự thế halogen được đánh giá kém bền hơn so với các phức của dẫn xuất thế -CH₃ và –NH₂. Các kết quả thu được chỉ ra độ bền đáng kể của liên kết hydrogen O–H∙∙∙Se/Te trong việc làm bền các phức so với C–H∙∙∙O. Các kết quả tính toán cũng cho thấy rằng độ bền các liên kết hydrogen không cổ điển giảm theo thứ tự O–H∙∙∙Se > O–H∙∙∙Te ~ C–H∙∙∙O > C–H∙∙∙Se/Te. Sự chuyển dời xanh của liên kết hydrogen C–H∙∙∙Se mạnh hơn so với C–H∙∙∙Te. Phân tích NBO thấy rằng xu hướng chuyển dời xanh của tần số dao động liên kết C_sp2–H phụ thuộc chính vào sự giảm mật độ electron ở σ*(C_sp2–H) trong quá trình hình thành phức. Sự chuyển dời đỏ trong các liên kết hydrogen không cổ điển O-H∙∙∙Se/Te được quyết định bởi sự tăng đáng kể mật độ electron tại σ*(O–H) so với sự tăng cường %s(O) trong quá trình tạo phức.