Tạo dòng và biểu hiện gen mã hóa kháng nguyên ENGAM22 của EIMERIA NECATRIX trong E.ColiBL21 (DE3)

Tóm tắt

Trong nghiên cứu này, chúng tôi đã tạo dòng và biểu hiện thành công đoạn gen mã hóa kháng nguyên Engam22 của Eimeria necatrix phân lập từ mẫu phân gà thu thập tại tỉnh Thừa Thiên - Huế, Việt Nam. Đoạn gen mã hóa cho kháng nguyên Engam22 được tạo dòng vào plasmid pGEM®-T Easy, sau đó được biểu hiện bởi vector pET200/D-TOPO trong tế bào Escherichia coli BL21 (DE3). Kết quả nghiên cứu cho
thấy đoạn gen mã hóa kháng nguyên Engam22 có chiều dài 505 bp, mã hóa một chuỗi polypeptide dài 167 amino acid, và tương đồng 100% so với trình tự chuỗi polypeptide của kháng nguyên Engam22 đã được công bố trên GenBank (mã số AHB64327.1). Kết quả điện di trên SDS-PAGE cho thấy protein tái tổ hợp 6xHis-Engam22 có khối lượng phân tử khoảng 25 kDa