Applying Multiplex ligation-dependent probe amplification technique to identify α-thalassemia carriers
Keywords:
Hb constant spring, MLPA, mutation carriers, α-thalassemia, --SEA, -α3.7, -α4.2
Abstract
Bệnh α-thalassemia phần lớn là do đột biến xóa đoạn gen HBA1 và HBA2 gây thiếu hụt chuỗi α-globin cấu thành nên phân tử Hemoglobin (HGB). Tùy theo số lượng chuỗi α bị thiếu hụt mà mức độ biểu hiện lâm sàng của bệnh ở các cấp độ khác nhau...
điểm /
đánh giá
Published
2023-01-07
Section
KHOA HỌC Y - DƯỢC