NGHIÊN CỨU ÁP DỤNG QUY TRÌNH SINH THIẾT PHÔI, TÁCH ADN CỦA PHÔI ĐỂ CHẨN ĐOÁN DI TRUYỀN TRƯỚC CHUYỂN PHÔI.

Tóm tắt

                 Trên thế giới hiện nay có khoảng 300 gen liên quan đến bệnh di truyền có thể được phát hiện bằng chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi (Preimplantation Genetic Diagnosis - PGD). Trong nhóm chỉ định này, có gần 200 bệnh lý di truyền khác nhau như: thalassemia, bệnh thiếu máu ác tính, xơ nang, bệnh ưa chảy máu, loạn dưỡng cơ Duchenne, teo cơ tủy, điếc bẩm sinh... Từ khoảng 2 thập niên trở lại đây, nhờ sự phát triển mạnh mẽ của khoa học và công nghệ, sinh học phân tử đã trở thành một công cụ hỗ trợ đắc lực cho chẩn đoán và điều trị các bệnh di truyền. Tuy nhiên, việc nghiên cứu ứng dụng sinh học phân tử phục vụ chẩn đoán bệnh di truyền bằng phương pháp tách ADN của phôi chưa được quan tâm nhiều ở Việt Nam. Vì vậy, đề tài “Nghiên cứu áp dụng quy trình sinh thiết phôi, tách ADN của phôi để chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi” được thực hiện với mục tiêu áp dụng các quy trình sinh thiết phôi, tách ADN của phôi để chẩn đoán di truyền trước chuyển phôi.