Nghịch lý di truyền được giải đáp bằng cơ chế “bù phiên mã gen”.

Tóm tắt

Đột biến trên gen tạo ra điểm dừng dịch mã sớm (mã hóa các protein không hoàn thiện) có thể kích hoạt sự biểu hiện của các gen tương đồng. Việc phát hiện ra phản ứng bù phiên mã này làm thay đổi cách chúng ta nghĩ về các nghiên cứu di truyền ở người cũng như trên các sinh vật mô hình. Phát hiện này sẽ ảnh hưởng đến việc đánh giá vai trò của các đột biến gen trong điều trị theo hướng y học cá thể hóa (personalized medicine) cũng như việc lựa chọn giải pháp can thiệp trong liệu pháp gen điều trị trên người. Ở thực vật, mỗi protein được mã hóa bởi một họ các gen tương đồng, vì vậy sẽ rất thú vị nếu hiện tượng này cũng xảy ra trên thực vật.